Herbal Heal

Home

Nigella Sativa (zwarte zaad olie) is van oudsher gebruikt voor de bevordering van een goede gezondheid en ook voor een groot aantal kwalen, waaronder koorts, allergieën, huidaandoeningen zoals psoriasis en eczeem, astma, immuunstoornissen, verkoudheid, reuma en artritis, metabole aandoeningen, microbiële infecties, wormen, cardiovasculaire klachten, en zelfs migraine en hoofdpijn.

Het traditionele gebruik voor Nigella Sativa (zwarte zaad olie), samen met anekdotisch bewijs dat Nigella Sativa een mystieke panacee voor vrijwel alle kwalen is, dit was aanleiding om wetenschappers te vragen om de therapeutische claims te onderzoeken. De resulterende klinische studies hebben aangetoond dat Nigella Sativa inderdaad een opmerkelijk kruid met heel veel geneeskrachtige eigenschappen is (meer dan 100 bekende therapeutische verbindingen). Geen wonder dat er gepubliceerde klinische studies zijn die aantonen dat Nigella Sativa effectief is bij de behandeling van veel gezondheids problemen.

Nigella Sativa (Zwaret Zaad) wordt nu door velen gezien als een ernstig oncologisch kruidenmiddel om te helpen bij de behandeling van kanker. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft 2 patenten verleend waarbij Nigella Sativa olie betrokken wordt bij de behandeling van kanker, het voorkomen van de bijwerkingen van chemotherapie tegen kanker, en ter versterking van het immuunsysteem (US Pat. No 5.482.711 en 5.653.981). Op het Amala Cancer Research Centre, Kerala, India in 1991 bleek uit onderzoek dat Nigella Sativa (Zwart Zaad) olie werkzaam is als een chemotherapeutisch middel.

Uit andere studies bleek dat Nigella Sativa (Zwarte Zaad) olie toxische bijwerkingen, veroorzaakt door verschillende andere chemotherapeutisch geneesmiddelen zoals cisplatine en doxorubicine, vermindert. Dr Haq heeft in het onderzoek op menselijke vrijwilligers bij de afdeling Biologische en Medische Research Center aangetoond dat Nigella Sativa (Zwarte Zaad) de verhouding tussen de helper T-cellen en T-cellen spanningonderdrukker versterkt met 55% met een 30% gemiddelde verbetering van de natural killer cell activiteit.

Deze resultaten zijn effectief genoeg om te overwegen de olie te gebruiken bij de behandeling van AIDS en de bevindingen van dit document onder de aandacht te brengen van de Archieven van aids, waar ze naar behoren werden gepubliceerd. Deze resultaten werpen ook licht op waarom Nigella Sativa olie aantoonbaar effectief is in het helpen bij de behandeling van immuun-gerelateerde aandoeningen, waaronder psoriasis en kanker.

Anti-inflammatory effects of the Nigella sativa seed extract, thymoquinone, in pancreatic cancer cells.

Chehl N, Chipitsyna G, Gong Q, Yeo CJ, Arafat HA.

Department of Surgery, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA 19107, USA.

BACKGROUND: Both hereditary and sporadic forms of chronic pancreatitis are associated with an increased risk of developing pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA). Inflammation has been identified as a significant factor in the development of solid tumour malignancies. We have recently shown that thymoquinone (Tq), the major constituent of Nigella sativa oil extract, induced apoptosis and inhibited proliferation in PDA cells. Tq also increased p21 WAF1 expression, inhibited histone deacetylase (HDAC) activity, and induced histone hyperacetylation. HDAC inhibitors have been shown to ameliorate inflammation-associated cancer. In this study, we evaluated the anti-inflammatory potential of Tq in PDA cells in comparison with that of a specific HDAC inhibitor, trichostatin A (TSA).

METHODS: PDA cells were treated with or without Tq (25-75 microM), with or without pre-treatment of tumour necrosis factor (TNF)-alpha (25 ng/ml). The effect of Tq on the expression of different proinflammatory cytokines and chemokines was analysed by real-time polymerase chain reaction (PCR). Luciferase-labelled promoter studies evaluated the effect of Tq on the transcription of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and nuclear factor-kappaB (NF-kappaB). The effect of Tq on the constitutive and TNF-alpha-induced activation and nuclear translocation of NF-kappaB was examined by ELISA and immunohistochemistry.

RESULTS: Tq dose- and time-dependently significantly reduced PDA cell synthesis of MCP-1, TNF-alpha, interleukin (IL)-1beta and Cox-2. At 24 h, Tq almost completely abolished the expression of these cytokines, whereas TSA had a less dramatic effect. Tq, but not TSA, significantly and dose-dependently reduced the intrinsic activity of the MCP-1 promoter. Tq also inhibited the constitutive and TNF-alpha-mediated activation of NF-kappaB in PDA cells and reduced the transport of NF-kappaB from the cytosol to the nucleus.

CONCLUSIONS: Our data demonstrate previously undescribed anti-inflammatory activities of Tq in PDA cells, which are paralleled by inhibition of NF-kappaB. Tq as a novel inhibitor of proinflammatory pathways provides a promising strategy that combines anti-inflammatory and proapoptotic modes of action.

PMID: 19768141 [PubMed]PMCID: PMC2742606Free PMC Article

Related citationsItem in clipboard